
TMTTM(Tandem Mass TagTM)技术是由美国Thermo Scientific公司研发的一种多肽体外标记技术。该技术采用2种、6种或10种同位素的标签,通过特异性标记多肽的氨基基团,然后进行串联质谱分析,可同时比较2组、6组或10组不同样品中蛋白质的相对含量。
TMT免疫实验试剂由五部排序成:上报基团、不平衡量量基团和体现基团。体现基团行成2—10种等高重量放射性放射性同位素标识设计。TMT免疫实验试剂图标酶解后的肽段,可与胺基酸N端及侧链的伯胺基团引发体现。在两级谱图示,存在于不差不多模板的统一时间肽段,图标后表面为差不多的质荷比。在中级谱图示,上报基团、不平衡量量基团和体现基团之間的键折断,带不差不多放射性放射性同位素标识设计的统一时间肽段出现高重量不差不多的上报铝铝离子,会根据上报铝铝离子的丰度可刷快模板间差不多肽段的按量资料,再经历过手机软件处置获得蛋清质的按量资料。
| 样本类型 | 样本要求 |
| 植物叶片 | 湿重≥0.2g |
| 植物根茎、木质郁韧皮部等 | 温重≥5g |
| 细胞样品 | ≥细胞量2x10^7 |
| 组织样品 | 人、动物、微生物湿重≥50mg |
| 体液样品 | 血清、血浆体积≥100μl,脑脊液≥200μl,尿液≥10ml |
1. Zhang G, Xue W, Dai J, et al. Quantitative proteomics analysis reveals proteins and pathways associated with anthocyanin accumulation in barley. Food Chem. 2019;298:124973. doi:10.1016/j.foodchem.2019.124973
2. Hu Y, Li M, Liu Z, Song X, Qu Y, Qin Y. Carbon catabolite repression involves physical interaction of the transcription factor CRE1/CreA and the Tup1-Cyc8 complex in Penicillium oxalicum and Trichoderma reesei. Biotechnol Biofuels. 2021;14(1):244. doi:10.1186/s13068-021-02092-9
3. Liu J, Liu D, Wu X, Pan C, Wang S, Ma L. TMT Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Effects of Transport Stress on Iron Metabolism in the Liver of Chicken. Animals (Basel). 2021;12(1):52. doi:10.3390/ani12010052