即便是以双歧杆菌为知识基础的方法在减轻症状纯酒重要性性肝硬化(ALD)屏幕上显示出竞争力，但根据罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元在纯酒重要性性肝硬化中的基本功用依旧难于确保。本科学研究契机讨论后生元对纯酒性肝油脂转性的缓和功用和工作机制。

2024年6月，西南医科大学黄美州团队在Molecular nutrition & food research（IF=4.5）上发表了“Research Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis”的研究论文。该研究表明后生元能够减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性，改善酒精诱导的肝损伤。为了探究后生元改善酒精性肝损伤的机制，作者利用网络药理学、代谢组学和组织学评估等方法，揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效地减轻了酒精诱导的肝脏脂肪变性。这项研究增强了我们对罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病的理解，并为其具体改善作用提供了理论基础。拜谱动物为该研究提供了MT1000中医药学全靶分泌组学和靶向治疗胆汁酸代谢转化组学技术。

句子品牌：Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis

刊物：Molecular Nutrition & Food Research

IF：4.5

发稿时光：2024.6

拜谱能提供功能：MT1000药学全靶消化吸收率组+靶点胆汁酸消化吸收率组

潜在客户企业：西南医科大学

探究材料：小鼠血清

探索没想到

1.罗伊氏乳杆菌（后生元）中生物学催化活性有机物的亲子鉴定和精准预测，各类后生元- ALD的靶生物富集数据分析

在PubMed和Web of Science中认定结论了14种罗伊氏乳杆菌(后怪物体)的怪物体海洋生物消化吸收物，并采用PubChem Web方法做出了建立(图1a)。凭借将这部分消化吸收物与ALD靶点交错式，认定结论出156个一些靶点(图1b)。凭借STRING数据资料库和Cytoscape创建蛋白酶酶酶-蛋白酶酶酶相互之间帮助网，结合度值的多少对网中的点位做出顺序排列，挑选贯通性非常高的前23个蛋白酶酶酶(图1c)。KEGG环路数据分析阐明，脂质、冠脉粥样硬度和甲醛溶液甲醇中毒与根本靶点一些(图1e)。这部分结杲阐明，FXR也许是手术治疗ALD后怪物体剂型的隐藏的最重要靶点。

图1：网络信息药剂学学具体分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

2. 后生元缓解血清胆汁酸形成

通过构建ALD细胞、小鼠模型及相关实验，作者发现后生元能减轻酒精诱导的肝细胞脂肪变性、缓解肝损伤，并能调节ALD小鼠肠道FXR介导的胆汁酸（BAs）代。慢性酒精摄入会破坏胆汁酸代谢的平衡，导致全身BAs水平升高和继发性BAs水平升高。为了研究后生元对BAs代谢的影响，作者进行了靶向药物胆汁酸新陈代谢组学检测，使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本的胆汁酸代谢物，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图2a-c)。这些结果表明，后生元可能通过调节总BAs的组成和降低次生BAs水平来改变慢性酒精给药过程中被破坏的BAs代谢(图2)。

图2：血清胆汁酸定性分析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

3.后生元中的机能性代谢转化物的判定与解析

进一步的研究发现后生元调节FXR/SHP/SREBP-1c轴改善乙醇诱导的肝脂肪变性。接着作者通过MT1000生物学全靶分泌组学检测后生元的功能性代谢物。使用PCA和OPLS-DA评分图分析血清样本，观察到对照组、酒精组和后生元组之间的分离(图3a-c)。筛选到有显著差异的代谢物主要集中在类黄酮、苯、取代衍生物、氨基酸、多肽、类似物、胆汁酸等(图3d)。并且对后生元中的BAs进行了详细分析，揭示了调节FXR激活的特定内源性BAs，特别是23-去脱氧胆酸(p < 0.05)、去脱氧胆酸(p = 0.17)、石胆酸(p = 0.27)和胆酸(p = 0.28)(图3e,f)。这些结果表明，后生元的抗酒精相关性肝病(ALD)作用可能是通过内源性BAs激活FXR介导的。

图3：血北宋谢酚类化合物析（图源：Liu C., et al., Mol Nutr Food Res., 2024）

拜谱个人总结

综上所述，本研究作者为了探讨来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元对酒精性肝脂肪变性的改善作用及其分子机制。通过网络药理学、代谢组学分析以及体内体外实验，发现了后生元可能是通过调节由BAs激活的肝脏FXR，并调节FXR介导的蛋白表达，包括短调节伴侣(SHP)和甾醇调节元件结合蛋白1c (SREBP-1c)，从而改善ALD小鼠的肝脏脂肪变性。揭示了后生元通过调节FXR/SHP/SREBP-1c轴有效缓解酒精诱导的肝脂肪变性。为来自罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)的后生元缓解酒精性肝病及其作用机制提供了理论基础。这一过程中拜谱生物工程提供了靶点胆汁酸基础分解代谢组学、MT1000医学研究全靶基础分解代谢组学技术。拜谱生物已建立了完善成熟的转录组学、蛋清组学、代谢转化组学各类两组学结合物料技术性服务质量安全体系，助力高分文献发表。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000医美相对按量靶向药物基础产生组、MLT4500医美mtk量脂质基础产生组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学独有的分泌物和4500+医学研究脂质细胞代谢物的高通骁龙量千万降钙素原检测检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

符合论文文献：Liu C, Cai T, Cheng Y, Bai J, Li M, Gu B, Huang M, Fu W. Postbiotics Prepared Using Lactobacillus reuteri Ameliorates Ethanol-Induced Liver Injury by Regulating the FXR/SHP/SREBP-1c Axis. Mol Nutr Food Res. 2024 Jul;68(14):e2300927. doi: 10.1002/mnfr.202300927. Epub 2024 Jun 27. PMID: 38937862.