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产生组学:配适LC-MS/MS系统,达成靶向药物药物/非靶向药物药物产生物(短链脂肪堆积酸、TMAO等)相关性降钙素原检测;
几组学优化组合:使用球淀粉酶-细胞代谢、DNA组-球淀粉酶组合力阐述,替换链表调查与多特点统计资料转化率;
单细胞测序配套:单细胞裂解物分子检测,辅助单细胞转录组结果验证与机制解析。